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2016年度培訓計劃

  • 2016-03-08
    

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序號

月份

培訓班名稱

1

三月

美國醫療器械法規更新交流會

2

三月

體外診斷醫療器械臨床法規研討

3

四月

中國醫療器械國際化法規論壇

4

四月

質量管理體系內審員培訓(ISO/134852016、ISO90012015

5

五月

醫療器械最終滅菌包裝確認和常規控制

6

六月

醫療器械生物相容性試驗在注冊與認證中要求

7

七月

FDA設計與開發文件資料編寫要求研討

8

八月

醫療器械招標采購與投融資業務交流研討會

9

八月

醫療器械滅菌方法選擇與確認

10

十月

醫療器械風險管理對醫療器械的應用

11

十月

無菌檢驗人員操作實務培訓

12

十一月

醫療器械不良事件報告制度研討

13

十一月

醫療器械可用性要求ICE60601-1-6

14

十二月

醫療器械知識產權?;ふ鉸?span>

15

十二月

初始污染菌控制和工藝用水驗證

 

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